美国食品药物部(FDA)首先证实了一项血液检查,可用于准确诊断该疾病。在此之前,只有通过昂贵的PET扫描或椎体流体研究才能进行这种诊断。
该测试已批准了55年的历史,并且对于具有记忆问题早期迹象的患者。它还可以找出患者是否遇到了新药物,例如Leqembi和Kisunla,它们会略微减慢疾病的发展,并通过清洁大脑的淀粉样蛋白。
FDA官员强调,这是在早期提供治疗和治疗该疾病的重要步骤。该测试只能意味着医生,并且并不是没有症状的预防性使用。该决定是一个明确的信号,可以在与阿尔茨海默氏症斗争中开发可访问有效的工具。