Отдел продуктов питания и лекарств США (FDA) впервые подтвердил анализ крови, который можно использовать для точной диагностики заболевания. До этого такой диагноз был возможен только посредством дорогостоящего сканирования ПЭТ или исследований позвоночной жидкости.
Тест утвержден в течение 55 лет и высокий для пациентов, у которых ранние признаки проблем с памятью. Он также может выяснить, встречается ли пациент, такие как новые лекарства, такие как Leqembi и Kisunla, которые немного замедляют развитие заболевания и очищают амилоид из мозга.
Чиновники FDA подчеркнули, что это важный шаг в обеспечении лечения и лечения заболевания на ранней стадии. Тест может означать только врачей, и он не предназначен для профилактического использования без симптомов. Это решение является явным сигналом для разработки доступных и эффективных инструментов в борьбе с болезнью Альцгеймера.
