حدد الباحثون الأستراليون مجمعًا للبروتين ، يلعب دورًا مهمًا في منع تطور سرطان الغدد الليمفاوية. تم نشر العمل في Nature Communications (Natcom).
إنه مرض خبيث في الجهاز اللمفاوي للورم اللمفاوي ، وفي هذه الحالة يتعطل نشاط الخلايا المناعية (الخلايا اللمفاوية). يبدأون في تقسيمهم بشكل لا يمكن السيطرة عليه ويدفعون خلايا الدم الصحية ، مما يؤدي إلى زيادة العقد اللمفاوية ، وإضعاف المناعة والأضرار التي لحقت بالأعضاء الداخلية.
استخدم معهد أوليفيا نيوتن-جون أبحاث السرطان ومعهد والتر وإليزا هول ومركز بيتر مكالوم للسرطان الفحص الجيني على نطاق واسع لمعرفة الجينات والبروتينات التي تشارك في حماية سرطان الدم. اتضح أن مجمع بروتين Gator1 يعمل كنوع من "الفرامل" الذي ينظم نمو الخلايا والتمثيل الغذائي.
عندما تضيع مكونات Gator1 أو لا تعمل بشكل صحيح ، تبدأ الخلايا في تقسيمها بشكل لا يمكن السيطرة عليها ، مما يزيد بشكل كبير من خطر تطوير سرطان الغدد الليمفاوية.
وقالت الدكتورة مارغريت بوتس: "أفضل جانب من شاشة كريسبر المصممة جيدًا هو أنها تجد دائمًا شيئًا جديدًا". "لم نقصها على مسارات معروفة ، لكننا درسنا جميع الجينات. هذا ساعدنا على اكتشاف مضطهدي الورم غير المتوقع ، بما في ذلك Gator1."
كان من المهم بشكل خاص أن الأدوية الموجودة التي تستهدف نفس طرق إشارة Gator1 تتدفق ببطء ببطء نمو سرطان الغدد الليمفاوية في النماذج السابقة السريرية. كانت هذه الأدوية فعالة من قبل في علاج السرطان ، لكن المؤلفين يعتقدون أنه قد يكون بسبب حقيقة أنه لم يكن من الممكن تحديد المرضى الذين يعانون من هذا المسار المحدد.
وأضاف بوتس: "يفتح عملنا الطب الفردي عند تكييف العلاج مع بعض الحالات الشاذة الجزيئية بالقرب من المريض".
أكد المؤلف الرئيسي للمقال ، البروفيسور ماركو هيرولد ، أن الاكتشاف يرتبط ارتباطًا مباشرًا بـ "المحركات" الرئيسية لنمو الورم.
"تُظهر نماذج سرطان الغدد الليمفاوية لدينا أنه في غياب Gator1 ، تتم إزالة الفرامل المهمة ، مما يقيد الأورام الخبيثة الناجمة عن myc oncogen. هذا الجين نشط في هذا الشكل أو ذاك جميع الأورام البشرية في حوالي 70 ٪" ، أوضح.
ترجمة: Euromedia24.com
