Des scientifiques de la Northwestern University (États-Unis) ont découvert un groupe de 16 protéines, qui affectent le développement de la maladie de Parkinson dans le cas du traitement des déchets cellulaires et de la «mauvaise» génétique. Les résultats de la recherche ont été publiés dans Science.
Les scientifiques essayaient de comprendre pourquoi certaines personnes étaient en mutations génétiques à la maladie de Parkinson, tandis que d'autres ne l'ont pas fait. Au cours de la nouvelle étude, ils ont utilisé la technologie d'intervention CRISPR moderne pour analyser tous les gènes du génome humain.
Les scientifiques ont découvert un groupe de 16 protéines appelé commandant. Ce groupe joue un rôle clé dans la livraison des protéines dans les "stations de traitement des déchets". Les violations de ce système sont depuis longtemps liées aux maladies neurodégénératives, notamment le développement de la maladie de Parkinson.
Une attention particulière a été accordée à GBA1 dans l'œuvre. Ses options indésirables sont déjà connues comme l'un des principaux facteurs de risque de la maladie de Parkinson et des corps liy. Cependant, jusqu'à présent, on ne sait pas pourquoi les mutations GBA1 ne mènent pas toujours à la maladie. La nouvelle étude montre que les mutations supplémentaires des gènes du complexe de commandant réduisent l'activité d'une enzyme importante appelée GCase dans les lisosomes, augmentant ainsi le danger de la maladie.
L'analyse des données des données des deux groupes indépendants, la Biobank britannique et le projet AMP-PD ont confirmé que la perte d'options de fonctions du gène du commandant est plus fréquente aux patients atteints de la maladie de Parkinson.
"Cela suggère que des changements génétiques supplémentaires peuvent en effet augmenter le risque de maladie de Parkinson", a déclaré le Dr Dimitri Creents, qui a dirigé l'étude et dirigé le Finaberg Institute.
Les données résultantes ouvrent de nouvelles opportunités pour le développement de nouvelles méthodes de traitement. Les scientifiques disent que les médicaments, qui visent les protéines du complexe Commandant, peuvent renforcer la fonction de lisosomes et ralentir la maladie.
Maintenant, les chercheurs prévoient de savoir si le complexe commandant peut jouer un rôle similaire dans d'autres maladies neurodégénératives qui incluent le dysfonctionnement lysosomal.
Traduction de: euromedia24.com
