Исследователи из Мичиганского университета разработали препарат, который может остановить рост рака простаты, блокируя его генетические механизмы. Результаты были опубликованы в журнале Nature Genetics.
Исследование показало, что злокачественные клетки простаты зависят от определенных участков ДНК, называемых энхансерами, которые действуют как «переключатели» роста опухоли. Ученые определили ключевой химический маркер этих усилителей — ацетилирование H2BNTac, а также ферменты p300 и CBP, ответственные за его активацию.
Основываясь на этом открытии, команда разработала CBPD-409, препарат, который избирательно разрушает ферменты p300 и CBP. Разрушая их, препарат устраняет маркер H2BNTac и тем самым подавляет активность андрогенных рецепторов – основных драйверов опухолевого роста.
В экспериментах на клеточных культурах и моделях животных препарат останавливал развитие резистентных к лечению форм рака простаты и вызывал регрессию опухоли без заметных побочных эффектов.
По мнению авторов, такой подход открывает путь к новому виду терапии: целенаправленной деградации белков, контролирующих злокачественные процессы. Исследователи полагают, что этот метод может стать основой лечения наиболее агрессивных и лекарственно-устойчивых форм заболевания.
