Des chercheurs de l'Université du Michigan ont développé un médicament capable de stopper la croissance du cancer de la prostate en bloquant ses mécanismes génétiques. Les résultats ont été publiés dans la revue Nature Genetics.
L'étude a révélé que les cellules malignes de la prostate dépendent de certaines portions d'ADN appelées activateurs qui agissent comme des « commutateurs » sur la croissance tumorale. Les scientifiques ont identifié un marqueur chimique clé de ces activateurs, l'acétylation du H2BNTac, ainsi que les enzymes p300 et CBP responsables de son activation.
Sur la base de cette découverte, l’équipe a développé le CBPD-409, un médicament qui perturbe sélectivement les enzymes p300 et CBP. En les détruisant, le médicament élimine le marqueur H2BNTac et supprime ainsi l'activité des récepteurs androgènes, principaux moteurs de la croissance tumorale.
Lors d'expériences sur des cultures cellulaires et des modèles animaux, le médicament a stoppé le développement de formes de cancer de la prostate résistantes aux traitements et provoqué une régression tumorale sans effets secondaires notables.
Selon les auteurs, cette approche ouvre la voie à un nouveau type de thérapie : la dégradation ciblée des protéines qui contrôlent les processus malins. Les chercheurs pensent que cette méthode peut servir de base au traitement des formes les plus agressives et résistantes aux médicaments de la maladie.
