Les scientifiques chinois de l'Université de Shandun ont découvert un rôle clé dans le développement de la protéine velvées (IDD) de la ferreraptose, la principale cause du dos chronique du dos. La découverte peut ouvrir la voie à de nouvelles méthodes de traitement qui peuvent atténuer des millions de personnes souffrant du monde. L'étude a été publiée dans le journal scientifique Genes & Diseases (G&D).
La douleur de la taille est l'un des problèmes de santé les plus courants qui souffrent de plus de 70% des personnes. La dégénérescence des disques de la série interique provoquée par l'inflammation chronique est la principale raison de cette douleur. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents à la dégénérescence du disque restent mal compris.
Les chercheurs ont découvert que le cytokin inflammatoire du TNFA active la protéine FSP1, qui à son tour provoque l'apoptose (mort mobile) et les dommages mentochondriaux dans les cellules du milieu de la ligne médiane. Cela conduit à leur perversion et à leur douleur chronique.
«Nous avons constaté que FSP1 joue un rôle central dans la dégénérescence d'un disque médié par le TNFA. Cette découverte offre une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement de la douleur chronique dans le dos ", a déclaré le principal auteur du médecin de l'étude.
Des tentatives ont montré que le freinage FSP1 réduit la dysfonctionnement apoptoz et mitochondrial, confirmant son rôle clé dans le développement de l'IDD. Cependant, le freinage FSP1 ne provoque pas de ferraphie, un autre type de destruction cellulaire, ce qui en fait une cible sûre en thérapie.
La découverte ouvre de nouvelles opportunités de traitement des médicaments contre FSP1 qui peuvent ralentir ou même inverser la dégénérescence des disques de la série interinsale.
Traduction de: euromedia24.com
