اكتشف العلماء الصينيون في جامعة شاندون دورًا رئيسيًا في تطور البروتين المخملي (IDD) للهروبون ، وهو السبب الرئيسي للظهور المزمن في الظهر. يمكن أن يمهد الاكتشاف الطريق لطرق العلاج الجديدة التي يمكن أن تخفف الملايين من الأشخاص الذين يعانون من جميع أنحاء العالم. تم نشر الدراسة في المجلة العلمية للجينات والأمراض (G&D).
إن ألم الخصر هو أحد أكثر المشاكل الصحية شيوعًا التي تعاني من أكثر من 70 ٪ من الناس. إن تنكس أقراص السلسلة الداخلية الناجمة عن الالتهاب المزمن هو السبب الرئيسي لهذا الألم. ومع ذلك ، فإن الآليات الجزيئية الكامنة وراء تنكس القرص لا تزال غير مفهومة بشكل سيء.
لقد وجد الباحثون أن السيتوكينات TNFA الالتهابية تنشط بروتين FSP1 ، مما يسبب بدوره موت الخلايا المبرمج (الموت المتنقل) والأضرار المائية في خلايا خط الوسط. هذا يؤدي إلى انحرافهم والألم المزمن.
"وجدنا أن FSP1 يلعب دورًا رئيسيًا في تنكس القرص بوساطة TNFA. هذا الاكتشاف يوفر هدفًا علاجيًا جديدًا لعلاج الألم المزمن في الخلف "، قال المؤلف الرئيسي لطبيب الدراسة.
أظهرت المحاولات أن الفرامل FSP1 يقلل من اختلال الوظيفي للميتوكوندريا ، مما يؤكد دوره الرئيسي في تطوير IDD. ومع ذلك ، فإن الكبح FSP1 لا يتسبب في تدمير الفداء ، وهو نوع آخر من تدمير الخلايا ، مما يجعله هدفًا آمنًا للعلاج.
يفتح Discovery فرصًا جديدة لمعالجة الأدوية ضد FSP1 التي يمكن أن تبطئ أو حتى عكس تنكس أقراص السلسلة الداخلية.
ترجمة: Euromedia24.com
