اكتشف علماء جامعة إدنبرة ثماني مناطق من الجينوم المتعلقة بتطوير التهاب الدماغ الملقي أو متلازمة التعب المزمن (CSF). تم الإبلاغ عن ذلك من قبل الوصي.
شارك أكثر من 275000 شخص من المملكة المتحدة في المشروع. من بين الباحثين ، تم تشخيص 15.5 ألف شخص مع CSF ، وكان 260،000 المتبقية مجموعة مراقبة صحية. لقد سمح تحليل الحمض النووي المقارن للعلماء بتحديد ثماني مناطق جينية ، والتي كانت مختلفة بشكل كبير في المرضى الذين يعانون من التعب المزمن.
وقال كريس بونتينج ، رئيس البحث: "لقد اكتشفنا ثماني إشارات وراثية تشهد على كل من الجهاز المناعي والعصبي".
ووفقا له ، يتركز نشاط الجينات ذات الصلة بشكل أساسي في أنسجة المخ ، والتي تؤكد على دور الجهاز العصبي المركزي في تطور المرض.
اكتشف العلماء أيضًا 43 جينًا يؤثر على خطر تطوير التعب المزمن. 29 منهم كانوا الأكثر واعدة لمزيد من الدراسات. كان تنشيط أحدهم ، Rabgap1l ، كما لاحظ المرضى ، مرتبطًا بشكل موثوق بالانخفاض في المناعة.
على الرغم من أن التعب المزمن يتم تشخيصه في كثير من الأحيان مع النساء ، فإن الدراسة لم تحدد أي فرق بين المخاطر الوراثية بين الجنس. ستكون الخطوة التالية هي دراسة مفصلة لأقسام الحمض النووي. يأمل العلماء في معرفة كيفية تأثير هذه الميزات الوراثية على العمليات الجزيئية والمتنقلة للجسم. في المستقبل ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى إنشاء اختبارات تشخيصية جديدة وطرق العلاج الجديدة.
ترجمة: Euromedia24.com
