Շանդունի համալսարանի չինացի գիտնականները հայտնաբերել են ֆերրոպտոզի ճնշող սպիտակուց 1-ի (FSP1) առանցքային դերը միջողնաշարային սկավառակի դեգեներացիայի (IDD) զարգացման մեջ՝ մեջքի քրոնիկական ցավի հիմնական պատճառը: Բացահայտումը կարող է ճանապարհ հարթել բուժման նոր մեթոդների համար, որոնք կարող են թեթեւացնել միլիոնավոր մարդկանց տառապանքն ամբողջ աշխարհում: Հետազոտությունը հրապարակվել է Genes & Diseases (G&D) գիտական ամսագրում:
Գոտկատեղի ցավը ամենատարածված առողջական խնդիրներից է, որը տառապում է մարդկանց ավելի քան 70%-ի կյանքի ընթացքում: Քրոնիկ բորբոքման հետևանքով առաջացած միջողնաշարային սկավառակների դեգեներացիան այս ցավի հիմնական պատճառն է: Այնուամենայնիվ, սկավառակի դեգեներացիայի հիմքում ընկած մոլեկուլային մեխանիզմները մնում են վատ հասկացված:
Հետազոտողները պարզել են, որ բորբոքային TNFα ցիտոկինը ակտիվացնում է FSP1 սպիտակուցը, որն իր հերթին առաջացնում է ապոպտոզ (բջջային մահ) և միջողնաշարային սկավառակի բջիջներում միտոքոնդրիալ վնաս: Սա հանգեցնում է նրանց այլասերման և քրոնիկական ցավի:
«Մենք պարզեցինք, որ FSP1-ը կենտրոնական դեր է խաղում TNFα-ով միջնորդավորված սկավառակի դեգեներացիայի մեջ: Այս հայտնագործությունը նոր թերապևտիկ թիրախ է առաջարկում մեջքի քրոնիկ ցավի բուժման համար»,- բացատրեց հետազոտության առաջատար հեղինակ բժիշկ Սինյու Լյուն։
Փորձերը ցույց են տվել, որ FSP1-ի արգելակումը նվազեցնում է ապոպտոզի և միտոքոնդրիալ դիսֆունկցիան՝ հաստատելով դրա առանցքային դերը IDD-ի զարգացման գործում: Այնուամենայնիվ, FSP1-ի արգելակումը չի առաջացնում ֆերրոպտոզ՝ բջիջների ոչնչացման մեկ այլ տեսակ՝ այն դարձնելով թերապիայի անվտանգ թիրախ:
Բացահայտումը նոր հնարավորություններ է բացում FSP1-ի դեմ ուղղված դեղամիջոցներ մշակելու համար, որոնք կարող են դանդաղեցնել կամ նույնիսկ հակադարձել միջողնաշարային սկավառակների դեգեներացիան:
Թարգմանությունը՝ Euromedia24.com-ի
