宾夕法尼亚大学的研究人员开发了一种人类肺癌的微工程活体模型，一种芯片上的肿瘤。它使研究人员能够实时观察改变的免疫细胞如何与实体瘤相互作用，揭示它们的弱点。该研究结果发表在《自然生物技术》杂志上。
该技术将有助于更好地了解 CAR-T 疗法（一种对患者的 T 细胞进行改造以识别和破坏肿瘤细胞的方法）的工作原理。这种方法已经在治疗白血病和淋巴瘤方面有效，但CAR-T疗法对实体瘤的效果较弱。科学家们表示，此类肿瘤受到致密“微环境”的保护，这是一种由血管和信号分子组成的复杂结构，可防止免疫细胞的浸润。
由此产生的芯片模拟人体内肿瘤细胞和血管的行为。科学家们注意到，血管内皮细胞会发出吸引 CAR-T 细胞的化学信号，但这些信号很快就会被 DPP-4 酶破坏。
研究小组发现，维格列汀（一种用于治疗 2 型糖尿病的药物）可以阻断 DPP-4 的作用，从而增强将免疫细胞引导至肿瘤的信号。在芯片实验中，这使得更多的 CAR-T 细胞能够穿透肿瘤组织并攻击癌细胞。
“这个系统是透明的，就像进入肿瘤和免疫系统之间战场的一扇窗户。我们确实可以看到 T 细胞如何进入组织并击中目标，”该研究的负责人 Ha Hu 说。
这项新技术使得快速测试未来的 CAR-T 疗法并选择有助于免疫细胞更有效地对抗癌症的药物成为可能。
由 Euromedia24.com 翻译
