Ученые из Новосибирского государственного университета Новосибирского института органической химии, а также ирландских партнеров, оказались основной противораковой деятельностью химических соединений, что может стать основой для создания нового противоопухолевого препарата, сообщает NSU.
В настоящее время основным способом лечения рака является химиотерапия, но одной из основных причин активного поиска новых методов лечения является серьезные побочные эффекты некоторых лекарств. Кроме того, раковые клетки могут избежать воздействия препарата через ряд механизмов. Одной из перспективных областей здесь является пептидная терапия.
«Исследователи доказали высокую противораковую активность в химическом соединении, которое включает в себя кациональные антимикробные пептиды (AMP), которые также называются оборонными пептидами-хозяином. В будущем это соединение может стать основой для создания нового эффективного противотурульного препарата », говорится в отчете.
Университет объяснил, что работа продолжалась в течение нескольких лет, но в результате ученые смогли показать высокую активность таких соединений на культурах опухолевых клеток. Кроме того, было возможно изучить механизмы его действия на молекулярном уровне, это является предпосылкой для регистрации любого нового противоракового препарата на глобальном уровне.
В прошлом комбинация AMP с биоактивной молекулой показала хорошие результаты в создании антимикробных препаратов. Оказалось, что некоторые пептиды специфически распознаются и связаны с белками мембраны опухолевых клеток с использованием противоопухолевого эффекта. Ученые использовали эту функцию в своих исследованиях.
Перевод: Мануэль Тамазин
